Didronel 38

+

Didronel (etidronato bisodico) Didronel Nota: Mentre tentiamo di mantenere i nostri record up-to-date non si dovrebbe fare affidamento su questi particolari essere precisi senza prima consultare un professionista. Clicca qui per leggere la nostra piena di responsabilità medica. compresse Didronel contengono 400 mg di disodio etidronato, il sale disodico (1-idrossi) difosfonico, per somministrazione orale. Questo composto, noto anche come EHDP, regola il metabolismo osseo. È una polvere bianca, altamente solubile in acqua, con un peso molecolare di 250 e la seguente formula di struttura: Ingredienti inattivi: Ogni compressa contiene magnesio stearato, cellulosa microcristallina, e amido. Didronel agisce principalmente sul tessuto osseo. Può inibire la formazione, crescita e dissoluzione dei cristalli di idrossiapatite e dei loro precursori amorfi da chemisorbimento alle superfici di fosfato di calcio. Inibizione del cristallo riassorbimento si verifica a dosi inferiori a quelli richiesti per inibire la crescita di cristalli. Entrambi gli effetti aumentano con l'aumentare della dose. Didronel non viene metabolizzato. La quantità di farmaco assorbita dopo una dose orale è di circa 3. In soggetti normali emivita plasmatica (t) di etidronato, basata sulla farmacocinetica non compartimentale è 1 a 6 ore. Entro 24 ore, circa la metà della dose assorbita viene escreta nelle urine il resto è distribuito ai compartimenti di ossa da cui viene eliminato lentamente. Gli studi sugli animali hanno dato spazio osso stima fino a 165 giorni. Negli esseri umani, il tempo di permanenza sul tessuto osseo può variare in base a fattori quali la specifica condizione metabolica e il tipo di tessuto osseo. farmaco non assorbito è escreto immodificato nelle feci. Gli studi preclinici indicano etidronato bisodico non attraversa la barriera emato-encefalica. La terapia Didronel non influenza negativamente i livelli sierici di ormone paratiroideo o calcio. Malattia di Paget: Paget malattia delle ossa (osteite deformante) è un idiopatica, malattia progressiva caratterizzata da metabolismo osseo anomalo e accelerato in uno o più ossa. Segni e sintomi possono includere dolore osseo e / o deformità, disturbi neurologici, la gittata cardiaca elevata e di altri disturbi vascolari, e aumento della fosfatasi alcalina sierica e / o livelli di idrossiprolina urinari. fratture ossee sono comuni nei pazienti con malattia di Paget. Didronel rallenta turnover accelerata dell'osso (riassorbimento e accrescimento) nelle lesioni pagetici e, in misura minore, in osso normale. Questo è stato dimostrato istologicamente, scintigraficamente, biochimicamente, e attraverso il calcio studi cinetici e di equilibrio. turnover osseo ridotto è spesso accompagnata da un miglioramento sintomatico, tra cui dolore osseo ridotto. Inoltre, l'incidenza di fratture pagetici può essere ridotto, e la gittata cardiaca elevata e altri disturbi vascolari può essere migliorato con una terapia Didronel. Ossificazione eterotopica: L'ossificazione eterotopica, noto anche come miosite ossificante (circoscritta, progressiva o traumatica), calcificazione ectopica, ossificazione periarticolare, o paraosteoarthropathy, è caratterizzata da osteogenesi metaplastiche. Di solito si presenta con segni di infiammazione localizzata o dolore, la temperatura cutanea elevata, e arrossamento. Quando tessuti vicino articolazioni sono coinvolte, perdita funzionale può anche essere presente. ossificazione eterotopica può verificarsi per nessun motivo conosciuto come nella miosite ossificante progressiva o può seguire una vasta gamma di chirurgica, occupazionale e traumi sportivi (ad esempio protesi d'anca, lesioni del midollo spinale, trauma cranico, ustioni e gravi contusioni coscia). ossificazione eterotopica è stato osservato anche in condizioni non traumatiche (ad esempio infezioni del sistema nervoso centrale, neuropatia periferica, tetano, cirrosi biliare, malattia di Peyronie, nonché in associazione con una varietà di tumori benigni e maligni). Gli studi clinici hanno dimostrato l'efficacia di Didronel in ossificazione eterotopica dopo protesi totale d'anca, oppure a causa di lesioni del midollo spinale. chemisorbs Didronel a cristalli di idrossiapatite di calcio e dei loro precursori amorfi, bloccando l'aggregazione, la crescita e la mineralizzazione di questi cristalli. Questo è pensato per essere il meccanismo attraverso il quale Didronel impedisce o ritarda eterotopico ossificazione. Non ci sono prove Didronel colpisce maturo osso eterotopico. Didronel è indicato per il trattamento della malattia sintomatica Pagets di ossa e nella prevenzione e nel trattamento di ossificazione eterotopica dopo protesi totale d'anca o a causa di lesioni del midollo spinale. Didronel non è approvato per il trattamento dell'osteoporosi. Paget Malattia: Didronel è indicato per il trattamento della malattia di Paget sintomatica delle ossa. La terapia Didronel solito arresti oppure ostacoli gravemente il processo della malattia come evidenziato da: Inoltre, sono state osservate riduzioni della portata cardiaca pagetically elevata e la temperatura della pelle in alcuni pazienti. In molti pazienti, il processo di malattia sarà soppresso per un periodo di almeno 1 anno dopo l'interruzione della terapia. Il limite superiore di tale termine non è stata determinata. Gli effetti del trattamento Didronel nei pazienti con malattia di Paget asintomatica non sono stati studiati. Tuttavia, il trattamento Didronel di questi pazienti può essere giustificata se un ampio coinvolgimento minaccia danni irreversibili neurologico, grandi articolazioni, o grandi ossa portanti. Eterotopico ossificazione: Didronel è indicato nella prevenzione e nel trattamento di ossificazione eterotopica dopo protesi totale d'anca o a causa di lesioni del midollo spinale. Didronel riduce l'incidenza di clinicamente importante osso eterotopico di circa due terzi. Tra i pazienti che formano osso eterotopico, Didronel ritarda la progressione delle lesioni immaturi e riduce la gravità di almeno la metà. i dati di follow-up (almeno 9 mesi post-terapia) suggeriscono questi benefici persistono. Nei pazienti sostituzione totale dell'anca, Didronel non promuove l'allentamento della protesi o ostacolare riattacco trocanterica. In pazienti con lesioni del midollo spinale, Didronel non inibisce la guarigione della frattura o la stabilizzazione della colonna vertebrale. Generale: Upper gastrointestinali Reazioni avverse: Didronel, come altri bisfosfonati somministrati per via orale, possono causare irritazione locale della mucosa del tratto gastrointestinale superiore. A causa di questi possibili effetti irritanti e del potenziale peggioramento della patologia di base, deve essere usata cautela quando Didronel viene somministrato a pazienti con problemi del tratto gastrointestinale superiore attivi (come noto esofago Barrett, disfagia, altre malattie esofagee, gastrite, duodenite o ulcere) . esperienze avverse esofagea, quali esofagite, ulcere esofagee ed erosioni esofagee, di tanto in tanto con sanguinamento e raramente seguite da stenosi esofagea o perforazione, sono stati riportati in pazienti in trattamento con bifosfonati orali. In alcuni casi, questi sono stati gravi e richiesto ospedalizzazione. I medici dovrebbero quindi essere attenti a qualsiasi segno o sintomo che indichi una possibile reazione esofagea ei pazienti devono essere informati di sospendere Didronel e rivolgersi al medico se sviluppano disfagia, odinofagia, dolore retrosternale o insorgenza o peggioramento di pirosi. Il rischio di gravi eventi avversi esofageo sembra essere maggiore nei pazienti che si trovano in basso dopo l'assunzione di bifosfonati orali e / o che non riescono a ingoiare con il bicchiere pieno raccomandata (6-8 once) di acqua, e / o che continuano ad assumere per via orale bifosfonati dopo lo sviluppo di sintomi di irritazione esofagea. Pertanto, è molto importante che le modalità di assunzione sono forniti, e compreso da, il paziente vedere DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE. Nei pazienti che non possono soddisfare le istruzioni di dosaggio a causa di disabilità mentale, la terapia con Didronel deve essere utilizzato sotto opportuno controllo. Ci sono state segnalazioni post-marketing di ulcere gastriche e duodenali con uso orale di bifosfonati, alcune delle quali gravi ed associati a complicanze, anche se nessun aumento del rischio è stato osservato negli studi clinici controllati. Malattia di Paget: Paget In pazienti la risposta alla terapia può essere di lenta insorgenza e continuare per mesi dopo la terapia Didronel è interrotto. Il dosaggio non deve essere aumentato prematuramente. Un intervallo libera dalla droga di 90 giorni deve essere previsto tra cicli di terapia. Eterotopico ossificazione: Nessun allarme specifico. Generali: I pazienti devono mantenere un adeguato stato nutrizionale, in particolare un adeguato apporto di calcio e vitamina D. La terapia è stato trattenuto da alcuni pazienti con enterocolite da diarrea può essere sperimentato, in particolare a dosi più elevate. Didronel non viene metabolizzato ed è escreto immodificato per via renale. Iperfosfatemia può verificarsi a dosi di 10 e 20 mg / kg / giorno, apparentemente in seguito di aumenti droga in riassorbimento tubulare di fosfato. livelli sierici di fosfato generalmente tornano alla normalità 2 a 4 settimane post-terapia. Non c'è esperienza per guidare specifico trattamento in pazienti con funzione renale compromessa. dosaggio Didronel deve essere ridotta quando le riduzioni dei tassi di filtrazione glomerulare sono presenti. Pazienti con insufficienza renale devono essere attentamente monitorati. In circa il 10 dei pazienti negli studi clinici di Didronel I. V. Infusion (etidronato bisodico) per ipercalcemia neoplastica,, lievi anomalie a moderata occasionali della funzione renale sono stati osservati (aumento di 0,5 mg / dl di creatinina sierica) durante o immediatamente dopo il trattamento. Didronel sopprime turnover osseo, e può ritardare la mineralizzazione di osteoide stabilito durante il processo di accrescimento delle ossa. Questi effetti sono dose e tempo dipendente. Osteoide, che può accumularsi notevolmente a dosi di 10 e 20 mg / kg / giorno, mineralizza normalmente dopo la terapia. In pazienti con fratture, in particolare delle ossa lunghe, può essere consigliabile ritardare o interrompere il trattamento fino callo è evidente. L'osteonecrosi della mandibola (ONJ): ONJ, che può verificarsi spontaneamente, è generalmente associata ad estrazione dentale e / o infezione locale con ritardo della guarigione, ed è stata segnalata in pazienti trattati con bisfosfonati, compreso Didronel. fattori di rischio noti per l'osteonecrosi della mandibola includono procedure invasive dentali (estrazione ad esempio dei denti, impianti dentali, chirurgia ossea), diagnosi di cancro, terapie concomitanti (ad esempio chemioterapia, corticosteroidi), scarsa igiene orale, e disturbi concomitanti (ad esempio parodontale e / o altri dentali protesi malattia, l'anemia, coagulopatia, infezioni, malato-montaggio preesistenti). Per i pazienti che necessitano di procedure odontoiatriche invasive, l'interruzione del trattamento con bifosfonati può ridurre il rischio di ONJ. Il giudizio clinico del medico curante e / o chirurgo orale deve guidare il programma di gestione di ciascun paziente sulla base della valutazione individuale rapporto rischio / beneficio. I pazienti che sviluppano osteonecrosi della mandibola durante la terapia con bifosfonati dovrebbero ricevere cure da un chirurgo orale. In questi pazienti, un intervento di chirurgia dentale per il trattamento di ONJ può esacerbare la condizione. L'interruzione della terapia con bifosfonati dovrebbe essere considerata sulla base della valutazione individuale rapporto rischio / beneficio. Il dolore muscolo-scheletrico: Nell'esperienza post-marketing, non vi sono state segnalazioni infrequenti di grave e occasionalmente invalidante ossa, articolazioni, e / o dolore muscolare nei pazienti che assumono bifosfonati (vedi REAZIONI AVVERSE). Il tempo di insorgenza dei sintomi varia da un giorno a diversi mesi dopo l'inizio del farmaco. La maggior parte dei pazienti avevano sollievo dei sintomi dopo l'interruzione del farmaco. Un sottogruppo ha avuto una recidiva dei sintomi quando riprovano con lo stesso farmaco o di un altro bisfosfonato. Malattia di Paget: Paget In pazienti, regimi di trattamento che superano la raccomandata (vedere DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE) la dose massima giornaliera di 20 mg / kg o somministrazione continua di farmaci per periodi superiori a 6 mesi può essere associata a osteomalacia e un aumento del rischio di frattura. Le ossa lunghe prevalentemente affetti da lesioni litiche, in particolare in quei pazienti che non rispondono alla terapia Didronel, possono essere particolarmente soggetto a fratture. I pazienti con lesioni prevalentemente litiche devono essere monitorati radiograficamente e biochimicamente per consentire la cessazione di Didronel in quei pazienti che non rispondono al trattamento. Interazioni farmacologiche: Ci sono stati riportati casi isolati di pazienti che aumenta in loro tempi di protrombina quando etidronato è stato aggiunto alla terapia con warfarin. La maggior parte di questi rapporti in questione elevazioni variabili in tempi di protrombina senza sequele clinicamente significativo. Nonostante la rilevanza di tali relazioni e qualsiasi meccanismo di alterazioni della coagulazione non è chiaro, i pazienti in warfarin dovrebbero avere il loro tempo di protrombina monitorato. Carcinogenesi: studi a lungo termine nei ratti hanno indicato che Didronel non è cancerogena. Gravidanza: effetti teratogeni: Gravidanza Categoria C. Negli studi di teratologia e tossicologico condotto su ratti e conigli trattati con dosi fino a 100 mg / kg (da 5 a 20 volte la dose clinica), senza effetti negativi o teratogeni sono stati osservati nel prole. Etidronate disodio ha dimostrato di causare anomalie scheletriche nel ratto quando somministrato a dosi orali di 300 mg / kg (da 15 a 60 volte la dose umana). Altri effetti sulla prole (tra cui diminuito nati vivi) sono a dosaggi che causano tossicità significativa nella generazione genitore e sono 25 a 200 volte la dose umana. Gli effetti scheletrici si pensa siano il risultato degli effetti farmacologici del farmaco sulle ossa. Bifosfonati sono incorporati nella matrice ossea, da cui vengono gradualmente rilasciate per periodi di settimane o anni. La quantità di incorporazione bifosfonato in osso adulti, e, di conseguenza, l'importo disponibile per il rilascio nella circolazione sistemica, è direttamente correlata alla dose e la durata di utilizzo di bifosfonati. Non ci sono dati sul rischio fetale negli esseri umani. Tuttavia, vi è un rischio teorico di danno fetale, prevalentemente scheletrico, se una donna rimane incinta dopo aver completato un corso di terapia con bifosfonati. L'impatto di variabili quali il tempo tra la cessazione della terapia con bifosfonati per il concepimento, la particolare bifosfonato usato, e la via di somministrazione (per via endovenosa rispetto a orale) su questo rischio non è stato studiato. Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Didronel (etidronato disodico) deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. Le madri che allattano: Non è noto se il farmaco venga escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, deve essere usata cautela quando Didronel viene somministrato a donne che allattano. Pediatric Uso: la sicurezza e l'efficacia in pazienti pediatrici non sono state stabilite. I pazienti pediatrici sono stati trattati con Didronel, alle dosi raccomandate per gli adulti, per evitare ossificazioni eterotopiche o calcificazioni dei tessuti molli. Una sindrome rachitic infrequentemente è stata riferita a dosi di 10 mg / kg / die e più per periodi prolungati si avvicinano o superano un anno. I epifisarie modifiche radiologiche associate a mineralizzazione ritardata di nuovo osteoide e della cartilagine, e sintomi occasionali riportati, sono stati reversibili quando il farmaco viene interrotto. Geriatric Uso: Gli studi clinici su Didronel non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di età compresa tra 65 e oltre per determinare se essi rispondono in modo diverso dai soggetti più giovani. Altre esperienze cliniche riportate non ha identificato differenze nelle risposte tra pazienti anziani e giovani. In generale, la scelta del dosaggio per un paziente anziano deve essere cauto, riflettendo la maggiore frequenza di una ridotta funzionalità epatica, renale o cardiaca e di patologie concomitanti o di altre terapie farmacologiche. Questo farmaco è noto per essere sostanzialmente escreta per via renale, e il rischio di reazioni tossiche al farmaco può essere maggiore nei pazienti con funzionalità renale compromessa. Poiché i pazienti anziani hanno maggiori probabilità di avere una funzionalità renale ridotta, occorre prestare attenzione quando si prescrive la terapia farmacologica. Come indicato nel PRECAUZIONI. dosaggio Didronel deve essere ridotta quando le riduzioni dei tassi di filtrazione glomerulare sono presenti. Inoltre, i pazienti con insufficienza renale devono essere attentamente monitorati. L'incidenza di disturbi gastrointestinali (diarrea, nausea) è lo stesso per Didronel a 5 mg / kg / giorno per il placebo, circa 1 paziente su 15. A 10 a 20 mg / kg / giorno incidenza può aumentare fino a 2 o 3 in 10. Questi reclami sono spesso alleviati dividendo la dose totale giornaliera. Malattia di Paget: Nei pazienti Paget, aumentato o dolore alle ossa ricorrente in siti pagetici, e / o stato segnalato l'insorgenza del dolore a siti precedentemente asintomatici. A 5 mg / kg / giorno a circa 1 paziente su 10 (rispetto a 1 in 15 nel gruppo placebo) segnalare tali fenomeni. A dosi più alte l'incidenza sale a circa 2 a 10. Quando la terapia continua, il dolore si risolve in alcuni pazienti, ma persiste in altri. Eterotopico ossificazione: Non specifiche reazioni avverse. In tutto il mondo esperienza post-marketing: l'esperienza post-marketing in tutto il mondo per disodio etidronato riflette il suo uso nei seguenti indicazioni approvate: la malattia di Paget, l'ossificazione eterotopica, e ipercalcemia neoplastica. Essa riflette inoltre l'utilizzo di disodio etidronato per l'osteoporosi in cui riconosciuti nei paesi al di fuori degli Stati Uniti. Altri eventi avversi che sono stati segnalati e sono stati pensati per essere possibilmente correlate al disodio etidronato sono i seguenti: artropatie alopecia, tra cui reazioni di ipersensibilità artralgia e artrite fratture ossee esofagite glossite, tra cui angioedema, eruzione follicolare, rash maculare, rash maculopapulare, prurito, Stevens La sindrome - Johnson, e orticaria osteomalacia eventi neuropsichiatrici, tra cui amnesia, confusione, depressione, e allucinazioni e parestesie. Nei pazienti trattati con etidronato bisodico, ci sono stati rari casi di agranulocitosi, pancitopenia, e una relazione di leucopenia con recidiva al rechallenge. In aggiunta, ci sono state rare segnalazioni di esacerbazione dell'asma. Esacerbazione di ulcera peptica esistenti, tra cui perforazione è stata riportata raramente. Negli studi clinici osteoporosi, mal di testa, gastrite, crampi alle gambe, e artralgia si è verificato a una significativamente maggiore incidenza nei pazienti che hanno ricevuto etidronato rispetto a quelli che avevano ricevuto il placebo. L'esperienza clinica con sovradosaggio Didronel acuta è estremamente limitata. Una diminuzione della calcemia dopo sovradosaggio si possono prevedere in alcuni pazienti. Segni e sintomi di ipocalcemia possono verificarsi anche in alcuni di questi pazienti. Alcuni pazienti possono sviluppare vomito. In un evento, un 18-year-old donna che ha ingerito una dose singola stimata di 4000 a 6000 mg (67 a 100 mg / kg) di Didronel è stato segnalato per essere leggermente ipocalcemia (7.52 mg / dl) e parestesia esperienza delle dita . Ipocalcemia risolto 6 ore dopo il lavaggio e il trattamento con calcio gluconato per via endovenosa. A 92-year-old donna che accidentalmente ha ricevuto 1600 mg di disodio etidronato al giorno per 3,5 giorni esperti segnato diarrea e richiesto un trattamento per lo squilibrio elettrolitico. La somministrazione orale di disodio etidronato può causare anomalie ematologiche, in alcuni pazienti (vedere REAZIONI AVVERSE). disodium Etidronate sopprime il turnover osseo e può ritardare la mineralizzazione di osteoide stabilito durante il processo di accrescimento delle ossa. Questi effetti sono dose e tempo dipendente. Osteoide che possono accumularsi notevolmente a dosi di 10 e 20 mg / kg / die di cronica, mineralizza dosaggio continue normalmente dopo la terapia. trattamento continuo prolungato (sovradosaggio cronico) è stato segnalato per causare la sindrome nefrosica e la frattura. lavanda gastrica può rimuovere il farmaco non assorbito. procedure standard per il trattamento di ipocalcemia, compresa la somministrazione per via endovenosa di Ca, ci si aspetterebbe di ripristinare quantità fisiologiche di calcio ionizzato e alleviare segni e sintomi di ipocalcemia. Tale trattamento è stato efficace. Didronel dovrebbe essere preso come una singola dose per via orale. Come con altri bifosfonati, si raccomanda di Didronel devono essere assunte con un bicchiere pieno d'acqua (da 6 a 8 once). I pazienti non devono sdraiarsi dopo l'assunzione del farmaco. Tuttavia, dovrebbe gastrointestinale disagio verificarsi, la dose può essere divisa. Per massimizzare l'assorbimento, i pazienti dovrebbero evitare di assumere i seguenti articoli entro due ore dalla somministrazione: Malattia di Paget: iniziale Regimi di trattamento: da 5 a 10 mg / kg / die, non superiore a 6 mesi, o da 11 a 20 mg / kg / die, non a superare i 3 mesi. La dose iniziale raccomandata è di 5 mg / kg / giorno per un periodo non superiore a 6 mesi. Dosi superiori a 10 mg / kg / die deve essere riservato a quando 1) dosi più basse sono inefficaci o 2) non vi sia la necessità assoluta di sopprimere il turnover osseo rapido (specialmente quando irreversibili danni neurologici è possibile) o ridurre la gittata cardiaca elevata. Dosi superiori a 20 mg / kg / die non è raccomandato. Ritrattamento Linee guida: ritrattamento deve essere iniziato solo dopo il 1) un periodo senza Didronel di almeno 90 giorni e 2) non vi è biochimico, sintomatica o altro titolo di processo di malattia attiva. Si consiglia di monitorare i pazienti ogni 3 a 6 mesi, anche se alcuni pazienti possono andare droga libera per lunghi periodi. regimi ritrattamento sono gli stessi per il trattamento iniziale. Per la maggior parte dei pazienti la dose originale sarà sufficiente per il ritrattamento. In caso contrario, occorre tenere in considerazione per l'aumento della dose all'interno delle linee guida raccomandate. Eterotopico ossificazione: I seguenti regimi di trattamento hanno dimostrato di essere efficace: ritrattamento non è stato studiato. Didronel è disponibile come 400 mg,, segnato, a forma di capsula bianchi con N E su un lato e 406 sull'altro. NDC 0149-0406-60 bottiglia di 60 Conservare a 25C (77F) escursioni permesso di 15-30C (59-86F) vedi USP controllata temperatura ambiente Mfg da:. Norwich Pharmaceuticals, Inc. North Norwich, NY 13814Dist. da: Procter Gamble Pharmaceuticals, Inc. TM Proprietario, Cincinnati, OH 45202 REVISIONE dicembre 2009 NDC 0149-0405-60LIST 80.040.560 Didronel (etidronato bisodico) Procter Gamble PHARMACEUTICALS NDC 0149-0406-60LIST 80.040.660 Didronel (etidronato bisodico) FPO 2D Data Matrix umana leggibile produttore Procter Gamble Pharmaceuticals, Inc. Ingredienti attivi argomenti rilevanti osteoporosi l'osteoporosi è una malattia in cui le ossa diventano estremamente porose, sono soggetti a fratture, e guariscono lentamente, che si verificano soprattutto nelle donne dopo la menopausa e che spesso conduce a curvatura della colonna vertebrale da vertebrali crollo. Seguire e trackn. Nutrizione In medicina, nutrizione (lo studio degli alimenti e l'effetto dei suoi componenti sul corpo) ha molti ruoli diversi. nutrizione adeguata può aiutare a prevenire alcune malattie, o di trattare gli altri. Nei pazienti in condizioni critiche, l'alimentazione artificiale da tubi bisogno di t. Farmacia Farmacia è la scienza e la tecnica di preparazione, nonché l'erogazione di farmaci e medicine. Si tratta di una professione sanitaria che collega scienze della salute con le scienze chimiche e mira a garantire l'uso sicuro ed efficace dei farmaci. Lo scopo di. Droghe e farmaci Quicklinks Ricerche con link a questo record di droga Le informazioni fornite da BioPortfolio. com non è un sostituto per consiglio medico, la diagnosi o il trattamento. Il sito è sponsorizzato Bioportfolio Bioportfolio limitata con sede in Stafford House, 10 Prince of Wales Road, Dorchester, DT1 1PW, Inghilterra. Se sei un titolare di copyright legale o un agente designato per tale e si ritiene che un post su questo sito ricade al di fuori dei confini del 1997-2016 Bioportfolio Limited. Sito realizzato da Alacrify Ltd.